Kliniska studier

  Resultat från en fas II icke komperativ klinisk studie på bensår  med 

     Versiva® XC™ icke häftande  gelbildande skumförband

  Resultat från en fas II icke komperativ klinisk studie på trycksår med med

     Versiva® XC™ gelbildande skumförband

Resultat från en fas II icke komperativ klinisk studie på bensår med Versiva® XC™ icke häftande gelbildande skumförband

  Patienter: 46 (44)
  Centers  : 5 europeiska
  Studietid: 28 dagar eller till dess såret läkt

Viktiga resultat: (7)

Vätskehantering 91% utmärkt/bra
Övergripande 93% utmärkt/bra
Användarvänlighet 89% utmärkt

Hudstatus (skyddande av sårkanter och omkringliggande hud) 86% utmärkt/bra

Genomsnittlig användartid 3.16 dagar

Formbarhet 67% utmärkt/bra

Sårläkning 89% läkte eller var förbättrade vid sista uppföljningen

Smärta/bekvämlighet
  93%  av patienterna bedömde att den lindrande effekten hos Versiva® XC™  var

    ”utmärkt  eller bra”
  84% av patienterna uppgav vid studiens slut att de hade mindre ont jämfört

    med tidigare förband
  Signifikant smärtlindring in situ från baseline till senaste förbandsbyte (p<0,0001)

Lindrande effekt		Smärtlindrande jämfört med tidigare förband

Höjdpunkter från en fas II, icke komperativ säkerhets och utvärderingsstudie av

Versiva® XC™ gelbildande skumförband på trycksår

  Patienter: 25 (23 värderbara) med trycksår steg II till IV.
  Centers: 7
  Varaktighet: 28 dagar eller  till läkning

Viktiga resultat: (7)

Skyddar omkringliggande hud: 78,3% utmärkt/bra
Lätt att använda: 91,3%  utmärkt/bra
Fan förbandet lindrande: 64,1%
Icke traumatisk avlägsnande: 91,3% utmärkt/bra
Lätt att avlägsna: 95,7%
Läkta eller förbättrad sår i ett vårdprogram: 60,9%